• 雄厚的药品组合,知足临床需求
  • 连续立异,护佑康健
  • 生产基地字斟句酌,质量管理国际接轨
    国际标准的药品质量管理范例
    严厉的药品消费质量管理系统
  • 实行知识产权计谋,支持环球结构
公司简介

博瑞生物医药(姑苏)股份有限公司,是研发驱动型的高科技制药公司,致力于研发及消费原创性新药和高端仿制药,以专业的产物开辟才能和商业化才能,为患者供应卓着代价的产物。

博瑞医药以“连续立异,护佑康健”为目的,为临床已被知足的需求寻觅解决方案。经由多年连续络续的研发和探究,博瑞医药正在肿瘤的靶向医治和免疫医治范畴和脂肪肝和糖尿病医治范畴与得了打破,多个原创新药进入或行将进入临床研讨。博瑞医药胜利开辟了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药,正在抗肿瘤、超等抗生素、静脉补铁等范畴建立起具有环球合作上风的产品线。

公司的消费质量体系已经由过程美国、欧盟、日本、韩国等多个国度和区域的药品管理局cGMP认证及海内新版GMP认证。经由过程优秀的工艺和高效的管理范例,包管药品质量。

我们的产物曾经行销环球多个国度和区域。我们等候和业内同伴展开更多协作,实现共赢,造福环球患者。

分支机构

疑泰制药(姑苏)有限公司 博瑞生物医药泰兴市有限公司 地点:姑苏工业园区星湖街218号C25-C28楼 地点:泰兴市经济开发区滨江北路22号 传真:0512-62551799 传真:0523-87678188 重庆坤泰生物医药有限公司 地点:重庆市北碚区冯时行路290号大正研发楼202 传真:023-63227377

博瑞任务

我们的任务

为患者供应优良的药品,低落患者的经济肩负,处理患者病痛,给患者带来生命的期望,造福社会。

企业价值观

字斟句酌,止于至善。

博瑞汗青

2017年 “整缺点” 经由过程美国FDA搜检; 卡泊芬净打针剂正在欧洲上市; 初次经由过程韩国KFDA官方认证; 初次经由过程日本PMDA官方认证 2016年 初次经由过程欧盟EMDA的cGMP搜检; 再次经由过程FDA的cGMP认证 2015年 完成股份制革新,更名为博瑞生物医药(姑苏)股份有限公司; 疑泰制药和博瑞泰兴双双经由过程海内新版GMP认证 2013年 齐资子公司疑泰制药建成投产,博瑞成为齐产业链医药集团; 初次经由过程美国FDA的cGMP认证 2012年 创始人袁建栋博士当选“千人企图” 2010年 建立齐资子公司疑泰制药 2006年 开辟出具有自立产权的恩替卡韦分解工艺 2001年 博瑞医药建立

企业义务

员工义务

博瑞要求每位员工忠实、敬业、对峙、专注。博瑞也勤奋发明一个开放、开通、爽朗的平台,让员工正在各尽所长的基础上和博瑞共同进步,配合生长,以期博瑞的胜利能够带来员工幸运完善的生涯。

社会义务

为患者供应优良的药品,低落患者的经济肩负,处理患者病痛,给患者带来生命的期望,造福社会。

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公司地址: 苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C25-C28栋

咨询电话:0512-62620988

传 实: 0512-62551799

邮 编: 215123

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电子邮箱: security@bright-gene.com(投资者干系)

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